台灣鬱金香之友亟待您的熱情支持欲報名入會者

請填寫報名表後,將報名表與銀行繳款收據

傳真至:038-463164台灣鬱金香動作障礙關懷協會收,

或郵寄至:970花蓮市中央路三段707號 巴金森中心, 謝謝!

協會活動多元化:

病友會-邀請病友互相交流與分享生活心得,除了擴展病友生活圈,也使更多人瞭解動作障礙之需要和協助

座談會-相關保健新知講座,不定期邀請專業醫療人員演講

募款活動-募集協會活動主要經費,使協會為動作障礙患者提供更多的資源與服務

藝文活動-舉辦協會會員之藝文創作展覽

巴金森日紀念活動-每年於4月11日巴金森日前後,舉辦紀念活動,藉以向大眾推廣及宣傳動作障礙之認識和關懷

我們可以做什麼

在統計上年齡60歲以上平均每100人就有三位罹患巴金森病,隨著人口高齡化,
預估未來10-20年內受到影響的患者會加倍。
罹患巴金森病之後多數人就無法工作,照顧上也需要他人協助
而目前對於巴金森病的病因卻未有清楚地暸解,對於治療也是以症狀治療為主,隨者年紀的增長
症狀也是逐漸加重。



目前醫學上的智識多仰賴於國際上的研究發現,
若能建立與瞭解台灣本身巴金森病的特殊性應相當重要,
因此協會除了積極協助巴金森病友與家庭得到更好的生活與醫療品質,
更進一步希望能夠鼓勵相關醫學研究,達到預防與減緩疾病的目的。



1.協會介紹:

向社會大眾推廣與宣傳,期盼更多人瞭解動作障礙及加入協會,為此症盡一份心力

2.季刊:

協會一年固定四期的季刊,內容除了相關醫療人員的專業新知和病友分享之外,也是會員們分享文藝創作,和生活心得的地方。

3.電子報:

發佈相關活動訊息與新知

4.諮詢服務:

提供相關醫療資訊

未來將規劃發產居家關懷訪視,由花東地區向全台拓展,提供動作障礙患者更多的服務

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巴金森日紀念活動-每年於4月11日巴金森日前後,舉辦紀念活動,藉以向大眾推廣及宣傳動作障礙之認識和關懷